贵州白癜风QQ交流群 https://m-mip.39.net/baidianfeng/mipso_4322084.html年4月1日，是我的小女儿小帆船真正的预产期，也是她做手术的日子，让她有机会恢复健康的日子。是的，你没看错，这个出生刚刚半个月的小婴儿，在这一天的上午做了一个不小的手术，手术时间5个小时。不吊胃口，先说结果，手术顺利，孩子在icu观察几天就可以转到普通病房了。到底小帆船为什么会有心脏方面的问题，谁也说不清楚。始作俑者有可能是我孕初期的那次感冒，也许是我刚怀孕的时候照了x光，或者因为我是高龄产妇？这个问题没有答案。当心脏彩超的结果摆在我面前的时候，我整个人都是懵的，小帆船的羊穿结果出来刚一周，基因是好的，微阵列也是没有问题的，我只高兴了一周，就查出她主动脉弓狭部形态欠饱满，怀疑缩窄。在做超声的过程中我已经感知到可能有问题了，因为这次的医生看的特别慢，皱着眉头不停的嘟囔，还在中途让我出去交了个60块的会诊费，换了个医生又看一遍。拿到结果回到产前医生那里，给我的结论是如果要，医院复查或者在本院继续观察。如果不要，尽快，已经26周了。和医生谈完我差点瘫倒，强撑着走到走廊的椅子边坐下，拿起电话却再也忍不住眼泪。葛先生听到的时候倒是很镇定，直接拍板决定去北京检查，他要听听北京的医生怎么说。我们用最医院的胎儿心脏彩超门诊，在一周后坐上了去北京的动车。检查的很快，医生说小帆船症状很轻，给出了主动脉弓狭部内径偏细的诊断。说一切都得生出来看，可能出生就好了，也可能还是窄但是没有什么影响，最差呢就是出来做个手术，手术费8-10万。如果不放心可以4周后复查，临了加上一句，在当地复查就可以。医生的态度让我紧张的情绪得到了缓解，我的孩子原来不那么严重，没有到了非放弃不可的地步，不是复杂心脏病。了解清楚最差的情况，我们决定，给小帆船一个机会，我们要让她来这个世界。4周后又一次到北京复查，医生给的结论依然是偏细，不是缩窄（说只有血流有问题才能诊断为缩窄）。这一个月内，我和葛先生已经讨论过最坏的情况以及对策，到北京主要是想问问医生有没有必要到北京待产，如果出生在吉大一院，那里的新生儿科是否足以保证孩子生命安全。医生惊讶于我的谨慎，告诉我不用太紧张，这个缩窄不足以在很短的时间威胁到孩子的生命，只需要出生后让新生儿科检查孩子心脏的数据，到时候网上问诊把数据传回来给他们，他们就会给我具体的建议。和医生交流过后，我的焦躁情绪少了许多。既然已经决定了，就头也不回的往前走，兵来将挡，水来土掩，静待命运的安排。当我决定了剖腹产的日子，到医院待产的时候就跟主治医生说明了这个情况，主治医生也表示安排好了新生儿的医生，等小帆船一出生就把她抱去检查。就这样，我只听到了出生时小帆船响亮的哭声，根本没机会见到孩子。她是个有点厉害的小姑娘，她姐姐小鲸鱼都是到了称重的称上才开始哭，这个小家伙，头一露出来身体还没出我的肚子就开始哭，还是很不耐烦的那种。到现在为止，我也还是没见过小帆船一面。我只能一遍一遍的看视频，看照片，比较着她和姐姐，哪儿像哪儿不像。在这张照片发现她的鼻子比姐姐高，在另一个视频发现她嘴巴比姐姐大。想象着她在我身边，估摸着她有多大。出生当天的彩超，是好的没问题的，第三天的，数据就开始不好了。除了主动脉弓狭部缩窄，还出现了房间隔缺损，但彩超不能确诊，要去北京做CTA才能最终确定。于是，出生4天的小帆船，和葛先生一起坐上了去北京的火车。在车上，葛先生发了一个催泪的朋友圈，说这个可怜的小朋友没有被妈妈抱过一分钟，也没吃过一口妈妈的奶，就要去北京看病了。看得我眼泪稀里哗啦的，但我还是要求他删掉了。那时候的我还抱着一丝侥幸的心理，没准到北京做完cta，发现误诊了呢，她的心脏没有问题。拍上面这张照片的时候，小帆船还没有喝过奶，吉大一新生儿科的医生很谨慎，一直在给她做各种检查，没有开奶只打了营养液。小帆船的第一口奶，吃的是奶粉，是在火车上吃的。到了北京都是后半夜了，因为不知道情况到底如何所以孩子直接进了重症监护室观察。解放*总院的监护室医生，不给拍视频也不给看照片，只有拍彩超的时候，葛先生能抱到孩子给我拍两张照片看看。小帆船还那么小，就要忍受各种管子，可是作为父母我们也并没有什么更好的办法，只能默默的心疼，祈祷Cta的结果是好的。出生第八天，小帆船做了Cta，结果出来，她并不是幸运的那一个，确定主动脉弓狭部缩窄加房间隔缺损了。孩子看着是好好的，什么问题没有，但是数据确实是有问题的，只不过她现在还小，没有更多的自主运动所以症状并不明显。医生也觉得她的状态很好，可以从icu转出来在普通病房观察几天，大一点再手术。月嫂王姐刚回来没几天，就又坐上了去北京的火车。我很庆幸，在生小鲸鱼的时候遇到了这样一个月嫂，善良负责细心，所以舍不得她走一直留她到小鲸鱼15个月，我们相处的和家人并无两样。知道怀了小帆船，我马上和她约了时间让她回来照顾我。在这个时候，也只有她，能让我放心把孩子交到她手上。葛先生依然看不到孩子，病房管的很严，只让一个女家属陪护，他就住在外面的青旅里，每天到处晃悠。不明所以的人看朋友圈还以为他去北京度假了，因为实在是无事情可做。看不到孩子也见不到医生，只能在那里守着，等着医生每天的只言片语。看起来我和葛先生好像心很大，一个能在北京看话剧见同学，另一个在长春也没有日日痛哭过不下去。说到这，就不得不承认，时间真是个好东西。从小帆船怀疑心脏有问题开始，到她出生，我足足有三个月的时间来消化这个问题，也做了足够的心理建设。孩子孕期就查出来有问题，我们俩的第一选择都不是放弃，而医院咨询医生，问清楚最好和最差的结果。最差的结果是我们可以承担的，我们俩愿意付出时间精力和金钱，为了让她来到这个世界。是的，从表面上看起来小帆船是好可怜，受了不少苦，生下来没有被妈妈抱过，也没吃过妈妈的奶，甚至都没见过妈妈，嘴里鼻子里插着各种管子，身上挂着监控的仪器。最后还得开胸手术，留下一道疤，才能和其他的孩子一样健康长大。朋友们都说我很坚强，也够强大，可我也哭过，还是好多次。情绪崩溃的时候就想着为什么我的孩子，她还那么小，就要承受这些？我一直努力与人为善，热心助人，怎么就遇到了这样的事？但是，擦干眼泪恢复理智的我也知道，她没有更容易的路走。对于小帆船来说，这已经是她最好的选择。起码，她的爸爸妈妈从来没有放弃过她，愿意和她一起努力，愿意给她一个幸福的家。她的姐姐小鲸鱼，天天叨咕着妹妹的名字，等着她回家。现在小帆船已经度过了手术后最难熬的时候，昨天医生打来电话说，她已经撤掉呼吸机，今天就可以吃奶了。照这个趋势，再有两天就可以出重症监护室转到普通病房了吧。我现在，就安安心心的在家照顾小鲸鱼，每天定时吸奶，给小帆船攒口粮，等着她回家。说实话，小帆船进手术室前，我紧张，很紧张，自从定了手术日期，我就开始睡不着觉。尤其是看到了手术须知，我的压力达到了顶点，压的我喘不过气。手术完了，我依然很紧张，我是这几天，随着“顺利”“稳定”“一切正常”这样的词越来越多慢慢放松的。直到现在，能写下这篇文章，说明我真是已经可以坦然面对了。不用再在朋友圈隐晦的祈祷感慨，伤春悲秋了。因为我的小帆船，她挺过来了，成功了。最后，放一张手术前一天的全家福吧，记住这段艰难又有意义的时光。一切都会越来越好的，全家人都要加油啊～预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇